普洛药业:原料药产品短期内再获日本市场供应资质

普洛药业:原料药产品短期内再获日本市场供应资质
新京报讯(记者 张秀兰)5月20日,普洛药业发布布告,控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到日本独立行政法人医药品医疗器械归纳组织(PMDA)签发的《医药品合适性调查成果通知书》,触及产品为原料药盐酸美金刚。此次认证标志着公司原料药盐酸美金刚具有了向日本市场供应的资质。普洛药业主营事务包括原料药中间体、合同研制出产服务(CDMO)、制剂事务和进出口贸易事务等。2019年,普洛药业完成营收72.11亿元,同比增加13.09%;净利润为5.53亿元,同比增49.34%。中间体及原料药事务为普洛药业贡献了超七成营收,陈述期内该事务板块完成营收52.94亿元,占营收比重为73.42%。从区域来看,2019年普洛药业国外区域事务占营收比重达42.01%,为30.29亿元。此次旗下产品取得日本市场供应资质并非初次。本年3月13日,普洛药业对外布告,全资子公司浙江普洛家乡药业有限公司收到日本PMDA的医药品合适性调查成果通知书,承认家乡药业出产的洛索洛芬钠原料药契合GMP要求,洛索洛芬钠原料药具有向日本市场供应的资质。修改 岳娟秀 校正 柳宝庆

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